7月13日，“珠联必合”妇科肿瘤精英论坛在景德镇举办，本次会议由来自江西、广东、湖北等地的专家参与，共同交流妇科肿瘤新进展。景德镇第一人民医院的赵教授首先做开场致辞，欢迎各地肿瘤学同道齐聚景德镇进行学术交流和临床探讨。妇科肿瘤的内科治疗格局基本形成，规范化体系已经建立，但是仍有未被满足的治疗需求，五年生存率仍需要进一步提高。新药物在妇科肿瘤中的应用还在探索之中，需要进一步的临床试验数据。随后湖南省肿瘤医院的眭教授致辞指出，妇科肿瘤的治疗进展越来越偏向于早诊断早治疗，新药物的应用时机也在提前，以求为患者带来更多的生存获益。妇科医生要在局部治疗的基础上去联合药物治疗，才能最大化患者获益，既能拿得起手术刀也要善用合适的药物。

来自南昌大学第一附属医院的黄教授带来了2024年ASCO（美国临床肿瘤学会）年会上的新进展，作为肿瘤学一年一度的盛会，今年的ASCO在妇科肿瘤中有诸多进展，主要是靶向免疫强强联合的方案从晚期向辅助和新辅助发展，进一步提高了患者的生存时间。同时新型药物ADC的应用范围也在进一步扩展。来自湖北省肿瘤医院的黄教授对以贝伐珠单抗为代表的抗血管生成靶向治疗药物的规范化应用进行了详细的介绍。详对不同的妇科肿瘤在病程的各个阶段应用贝伐珠单抗的最佳时机。

贝伐珠单抗是经典的VEGF靶点的药物，自2004年在美国上市后，在国际上陆续斩获包括转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、肝细胞癌、转移性肾癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌、放射性脑损伤、胸腔积液和腹腔积液等10个适应症，在国内也获批了六大适应症。自2018年开始，贝伐珠单抗国谈进入医保，在国内广泛应用于实体肿瘤的治疗，显著延长的患者的5年生存率。随着2019年贝伐珠单抗的专利到期，国内大量生物制药公司开始仿制，截至2023年6月国内已经获批了10个贝伐珠单抗的生物类似物，展开了激烈的竞争，在如此“红海”的市场格局下，仍有创新公司不断下场。了解到目前CED审批生物类似物的标准是需要与原研药物进行头对头的三期临床试验，在临床疗效和安全性上均获得非劣效数据后，才可获批上市。显示出中国的生物制药工业已经与国际标准完全接轨，生物类似物的生产工艺和要求已经能够达到国际先进水平，为中国患者带来安全可靠，更具有性价比的选择。国内创新生物制药公司的产品也频繁亮相国际舞台，目前已经在多个领域取得了突破性的进展，多次改写国内外的权威指南。未来国产的生物药物一定会为中国患者带来更好的治疗。