2026年5月，位于成都天府国际生物城的成都高新艾瑞锦科医学检验实验室，先后取得医疗机构执业许可证、临床基因扩增检验实验室备案及二级生物安全实验室备案三项核心资质，正式具备开展临床分子遗传学检测的法定资质。

该实验室系成都艾瑞锦科生物技术有限公司旗下设立的医学检验机构。公司成立于2025年8月，位于成都天府国际生物城D区，专注肿瘤全周期精准分子检测服务。

合规先行，夯实检测基础

艾瑞锦科三项资质的取得，是实验室建设成果的阶段性验证——医疗机构执业许可确认了机构的基本执业资格，临床基因扩增实验室备案是开展分子检测的法定前提，二级生物安全实验室备案则表明实验室具备相应的生物安全管理能力。质量管理体系同步对标ISO15189国际医学实验室标准运行。

艾瑞锦科实验室严格参照《医学检验实验室基本标准》建设，划分标准化功能分区，配备高通量测序分析仪、实时荧光定量PCR仪等专业设备，搭建从样本接收、制备、测序、生信分析到报告审核的全流程质控体系，从制度、设备、人员三重保障检测结果的准确可靠。

专业团队，医产融合

公司创始人艾冬梅毕业于华西医科大学首届医药企业管理专业，拥有三十余年医药行业从业经历。立足西南本地医疗需求，她将合规建设放在首位，主导完成实验室规划、团队组建、资质申报及产品落地全流程。

公司创始人艾冬梅

团队配置上，艾瑞锦科吸纳了一批具备公立医院临床经验的医务工作者。顾问金建武为医药行业资深专家，曾任国药股份战略规划总监；实验室主任周瑾为副主任医师、华西医科大学毕业，在成都市第三人民医院从事临床工作四十余年；技术负责人伍玉容为副主任检验师，深耕临床检验三十余年。公司还组建了覆盖产品设计、生信分析、医学支持、市场运营的专业团队，具备公立医院临床与第三方检验机构双重实操经验。

覆盖肿瘤全周期，服务可及

面向市场，艾瑞锦科已搭建覆盖肿瘤预防、早筛、诊疗、术后监测的完整产品体系：针对有家族史的高危人群提供遗传性肿瘤易感基因筛查；面向40岁以上人群推出无创液体活检早筛项目；为肿瘤患者提供伴随诊断检测以辅助靶向及免疫治疗决策；为术后患者开展MRD微小残留病灶监测，为疗效观察及复发风险评估提供补充信息。

服务模式上，用户可在线预约，血液检测安排持证护士上门采样、专业物流转运，检测进度与电子报告在线可查，有效降低参与门槛。

对接行业资源，探索协同路径

2026年4月，国内“互联网+病理”服务平台——北京医之本医疗科技有限公司创始人杨敏率团队到访艾瑞锦科。双方围绕病理诊断与分子检测协同、基层服务能力建设及四川区域合作路径展开交流，未来计划共同拓展四川区域市场，推动优质肿瘤诊断资源下沉基层。

艾瑞锦科立足成都本土，坚持以临床需求为导向，在开展检测业务的同时，也通过新媒体平台持续开展肿瘤科普，帮助公众建立早防早筛的健康观念。

未来，公司将持续迭代技术、丰富产品矩阵、深化行业协作，充分发挥本土医学检验实验室优势，让标准化、可信赖的肿瘤精准检测服务惠及更多人群，为地方健康事业和“健康中国”建设贡献力量。